Возможен ли прорыв в лечении синдрома Дауна? Ученые сделали первый шаг

🚀 Японские ученые впервые удалили лишнюю хромосому, вызывающую синдром Дауна, с помощью технологии CRISPR
В удивительном прорыве генетики исследователи из Университета Миэ (Япония) впервые применили метод CRISPR-Cas9, чтобы устранить дополнительную копию 21-й хромосомы — именно она является причиной синдрома Дауна. Эксперимент успешно провели на человеческих клетках, выращенных в лабораторных условиях.
«Спасение от трисомии» привело к тому, что клетки начали вести себя как здоровые: у них стабилизировалась активность генов, улучшился рост и снизился клеточный стресс. Особенно впечатляет, что технология сработала не только в стволовых, но и в зрелых клетках кожи. Это открывает возможности для её применения в различных типах тканей.
Хотя до клинического использования ещё далеко, данное исследование стало значительным шагом в развитии геномного редактирования. Учёные доказали, что современные методы позволяют точно удалять не только отдельные гены или их фрагменты, но и целые хромосомы. Это открытие может лечь в основу новых подходов в регенеративной медицине и лечении генетических нарушений, вызванных хромосомными аномалиями.
Результаты работы опубликованы в журнале PNAS Nexus. Исследователи отмечают: совершенствование CRISPR-технологий способно проложить путь к новым методам борьбы с заболеваниями, связанными с хромосомными отклонениями.